药品检验所的人员近期对抽自全国各地1572批头孢拉定胶囊样品的检验结果进行统计分析后发现，头孢拉定胶囊总体合格率较高，质量非常好，但不算太稳定，需要解快，其原因可能是由于胶囊内在水分含量较高。因此，工作人员建议企业提高生产工艺水平，大限度地降低水分含量。同时，对胶囊剂的稳定性扩大了需要考察的范围，重点研究水分、头孢氨苄和含量，并适当调整它的有效期。
　　 头孢拉定胶囊剂是头孢拉定口服制剂的主导剂型，占比90.51％。从分析结果可以看出，头孢拉定胶囊剂在南、北方不同地域贮存后降解情况有差异，南方平均降解率为7.86％，北方平均为4.88％。两批留样于两年有效期内的当地的降解率达到12.5％和14.3％。该结果表明，气温高可能加速头孢拉定的降解水平。胶囊剂的不合格项目主要集中于水份含量和水的。存放10个月以上的样品不合格率明显多于10个月以下的样品的水平。

目前，医药检测水分含量的方法：烘干法和微波法。烘干法水分检测常用的有MS-200型快速水分测定仪，微波法有上海佳实电子科技有限公司的FD-B中西药水分仪和快速水份测定仪。

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